将药材投入提取罐内，加药材的5～10倍的溶媒如水、乙醇、甲醇、丙酮等(据工艺要求)。开启提取罐直通和夹套蒸汽阀门，使提取液加热至沸腾20～30分钟后，用抽滤管将1/3提取液抽入浓缩器。关闭提取罐直通和夹套蒸汽、开启加热器阀门使液料进行浓缩。浓缩时产生二次蒸汽，ᩚᩚᩚᩚᩚᩚ⁤⁤⁤⁤ᩚ⁤⁤⁤⁤ᩚ⁤⁤⁤⁤ᩚ𒀱ᩚᩚᩚ通过蒸发器上升管送入提取罐作提取的热源和溶液，维持提取罐内沸腾。

重新过热水汽发生器加热再提高，经冷却后水器冷却后水成热冷却后水液，下滑到生成罐中作新容剂加到药体上，新容剂由上而下极速使用药草层到生成罐下方,药草中的可无水磷酸氢可行情况分解于生成罐中容剂。生成液经抽滤管抽入精提咖🧸啡器、精提咖啡带来的重新过热水汽发生器加热又送去生成罐作热力和新容剂，如此一来变成的新容剂大出液生成，故药草中溶质孔隙率与容剂中含溶质孔隙率保护高梯度方向，药草中的溶质极速总混，一直到彻底总混(生成液透明)，这段时间，生成液关闭程序抽入精提咖啡器，精提咖啡的重新过热水汽发生器加热转送冷却后器，精提咖啡再做，一直到精提咖啡成应该总量(1.2～1.34)的软膏，散出被用。🐽生成罐中的透明液态体，可放上贮罐作下批复文件用，药渣从出渣门排掉，假如用生产容剂生成，则先加适度的水，开快接和夹套过热水汽发生器加热，再利用容剂后，将渣排掉。

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